Европейское медицинское агентство дало разрешение на рыночное использование вакцины от COVID-19 производства компании BioNTech/Pfizer.

Об этом в понедельник во время пресс-конференции сообщила исполнительный директор ЕМА Эмер Кук, сообщает Укринформ.

«Рада сообщить, что сегодня научный комитет Европейского медицинского агентства дал разрешение на рыночное использование вакцины производства BioNTech/Pfizer в Европе. Это большой шаг вперед в борьбе с пандемией. Все страны ЕС получат эту вакцину одновременно», — сказала исполнительный директор ЕМА.

Читайте также: В Раде зарегистрирован законопроект об усовершенствовании деятельности КС

По состоянию на утро 21 декабря в мире зарегистрировали 77 172 352 случая коронавирусной болезни COVID-19. При этом 54 089 674 лица выздоровели, 1 699 644 — умерли.