Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло какой-либо связи между применением вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета и образованием тромбов у получивших ее людей. Об этом говорится в заявлении, распространенном регулятором в четверг.

«Проведенное нами тщательное исследование всех доступных данных и критический анализ, осуществленный ведущими независимыми экспертами, показали отсутствие свидетельств того, что тромбоз вен возникает у привитых чаще, чем у не получившего вакцину населения», — заявила глава MHRA Джун Рейн.

Она подчеркнула, что в этой ситуации польза от применения вакцины существенно перевешивает возможность возникновения каких-либо побочных эффектов.

До этого несколько европейских стран временно прекратили использование вакцины от AstraZeneca после появления данных об образовании тромбов у некоторых привившихся. Сама компания 14 марта опубликовала заявление, в котором заверила в безопасности своего препарата, подчеркнув, что эти выводы основываются на изучении состояния здоровья более 17 млн человек, вакцинированных в странах Европейского союза и Великобритании.